Cyanokit Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxokobalamin - otrava - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Lamivudine Teva Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - lamivudin teva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a / nebo fibróza. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné (viz oddíl 5.

Zeffix Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné;, dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez zkřížené rezistence na lamivudin.

Simulect Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

DUPHALAC 667MG/ML Perorální roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duphalac 667mg/ml perorální roztok

viatris healthcare limited, dublin array - 2360 laktulosa - perorální roztok - 667mg/ml - laktulosa

DUPHASTON 10MG Potahovaná tableta Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duphaston 10mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 6073 dydrogesteron - potahovaná tableta - 10mg - dydrogesteron